盘锦石化聚乙烯T5070低压注塑安全帽劳保设施
用试剂盒提取上述分离获得的单一菌株的DNA，采用细菌通用引物27F、1492R作为扩增引物进行PCR扩增。
16S rDNA序列引物27F：5'- AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG- 3'，1492R：5'- GGTTAC CTT GTT ACG ACT T- 3'。
PCR扩增体系（50 μL）：模板DNA 5 μL，Mix(2×) 25 μL，引物27F 2 μL，引物1492R 2μL，ddH2O 16 μL。扩增程序：95℃预变性5 min，95℃变性1 min；58℃退火1 min；72℃延伸2min，循环30次；后72℃延伸10min，4℃保存。对扩增产物进行电泳检测，委托英潍捷基（北京）生物公司测序。将所得的序列与NCBI数据库中已有的序列进行BLAST分析，并选取同源性相近的菌株，采用MEGA6.0软件构建系统发育树。
聚乙烯降解菌对聚乙烯薄膜的降解实验按照以下步骤进行：
为评估聚乙烯降解菌在实际生活中的应用潜力，选取生活中常见的聚乙烯薄膜进行降解实验。
能够与塑料原料的三维空间结构的网络骨架的官能团结合，使其三维空间结构的结合紧密度降低，结构变松散，便于后续菌类的渗入以更加全面的接触降解。
所述步骤s3中的发酵降解的工艺为：加入菌落总数为1.58╳106-2.56╳107cfu/g的混合菌液，在23-34℃，ph6.6-8.0下发酵降解5-10天。
所述混合菌液包括以下重量份数的组分：简青霉5-11、石蜡节杆菌5-11、塔宾曲霉菌10-17、黄曲霉19-28、培养基30-49；所述简青霉的菌落总数为3.4╳104-6.7╳105cfu/g；所述石蜡节杆菌的菌落总数为2.9╳105-1.2╳106cfu/g；所述塔宾曲霉菌的菌落总数为1.2╳106-2.3╳107cfu/g；所述黄曲霉的菌落总数为5.4╳104-7.2╳105cfu/g。
需要对收集的经过降解的混合液的平均颗粒粒径进行测试，达标则备用处理；不达标则重复步骤s3操作一次。
